Finalmente si agisce direttamente sul malato, cioè laddove
si everifica effettivamente sicurezza, efficacia, valenza
dello studio mirante alla cura della malattia.
Mi auguro che venga sbloccata anche la situazione
riguardante i malati di PSP per i quali è da tempo bloccata
la sperimentazione con cellule staminali mesenchimali
autologhe che stava per prendere avvio a Milano. Perchè?