Roma, 3 marzo 2005. L'industria farmaceutica Biogen Idec ed Elan Corporation (USA) hanno avvertito i medici perche' blocchino immediatamente l'utilizzo del nuovo trattamento per la sclerosi multipla con il Tysabri (Natalizumab), dopo che un paziente e' deceduto. Tysabri era stato approvato dalla Food and Drug Administration (Fda) lo scorso novembre, con procedura rapida, ed era gia' stato utilizzato da 5.000 pazienti, oltre ad altri 3.000 ai quali era stato somministrato sotto controllo clinico. Il nuovo farmaco riduce l'attivita' infiammatoria della sclerosi multipla e viene utilizzato nella malattia di Crohn (infiammazione dell'intestino) e nell'artrite reumatoide. Il Tysabri era stato dato in associazione con un altro farmaco, l'Avonex (interferone). Due pazienti, in cura da due anni, sono stati colpiti da encefalopatia, uno dei quali e' morto.
E' bene che la somministrazione dei farmaci sia stata immediatamente sospesa in attesa di ulteriori approfondimenti clinici, siamo pero' perplessi sulle procedure rapide (fast-track) adottate. La rapidita' non sempre conduce a risultati positivi.
Primo Mastrantoni, segretario Aduc