Finalmente si agisce direttamente sul malato, cioè laddove si everifica effettivamente sicurezza, efficacia, valenza dello studio mirante alla cura della malattia.
Mi auguro che venga sbloccata anche la situazione riguardante i malati di PSP per i quali è da tempo bloccata la sperimentazione con cellule staminali mesenchimali autologhe che stava per prendere avvio a Milano. Perchè?