La Foof and Drug Administration (Fda) ha autorizzato una ricerca per un nuovo farmaco della Aldagen Inc. che dovrebbe contribuire alla rigenerazione cellulare in pazienti che hanno avuto un ictus.
Aldagen fa sapere che useranno le proprie risorse di cellule staminali, ALD-401, che verranno iniettate su 100 pazienti tra i 13 e 19 giorni successivi al manifestarsi dell'ictus.
“L'ictus e' una delle principali cause di disabilita' negli Usa e la terza causa di morte”, dice il CEO di Aldagen, Lyle Hohnke. “L'unico prodotto attualmente utilizzato e' un agente anticoagulante che va somministrato entro tre ore dopo l'ictus, ragion per cui si riesce a somministrarlo solo al 5% dei malati. ALD-401 puo' invece essere somministrato fino a due settimane dopo l'ictus a soggetti anche diversi fra di loro”.
Lo stanziamento per questa ricerca e' di 81 milioni Usd.