Lsd contro l'ansia. Studio Usa
L'LSD ha ridotto i sintomi dell'ansia in uno studio di metà fase pubblicato giovedì, aprendo la strada a ulteriori test e alla possibile approvazione medica di una droga psichedelica vietata negli Stati Uniti da oltre mezzo secolo.I risultati ottenuti dalla casa farmaceutica Mindmed hanno testato diverse dosi di LSD su pazienti con disturbo d'ansia generalizzato da moderato a grave, con benefici duraturi fino a tre mesi. L'azienda prevede di condurre studi di follow-up per confermare i risultati e poi presentare domanda di approvazione alla Food and Drug Administration .
A partire dagli anni '50, i ricercatori hanno pubblicato una serie di articoli che esploravano gli usi terapeutici dell'LSD, sebbene la maggior parte di essi non soddisfi gli standard moderni.
"Considero questo articolo un chiaro passo avanti nella direzione di far rivivere quella vecchia ricerca, applicando i nostri standard moderni e determinando quali sono i costi e i benefici reali di questi composti", ha affermato Frederick Barrett, direttore del centro psichedelico della Johns Hopkins University e non coinvolto nella ricerca.
La ricerca psichedelica sta riprendendo
Le sostanze psichedeliche stanno vivendo un ritorno di fiamma sia a livello popolare che scientifico , con conferenze, documentari, libri e riviste mediche che esplorano il loro potenziale per patologie come la depressione , l'ansia e il disturbo da stress post-traumatico .
Sulla base dei primi risultati, la FDA ha designato la psilocibina , l'MDMA e ora l'LSD come potenziali terapie "rivoluzionarie".
Tuttavia, i farmaci non hanno ancora trovato un percorso graduale verso il mercato.
L'anno scorso, la FDA ha respinto l'MDMA , nota anche come ecstasy, come trattamento per il disturbo da stress post-traumatico, citando metodi di studio imperfetti, potenziali distorsioni nella ricerca e altri problemi.
Il nuovo studio sull'LSD, pubblicato dal Journal of the American Medical Association, affronta alcuni di questi problemi.
L'MDMA, come molti altri psichedelici, è stato testato in combinazione con ore di psicoterapia da parte di professionisti sanitari qualificati. Questo approccio si è rivelato problematico per i revisori della FDA, che hanno affermato che era difficile distinguere i benefici del farmaco da quelli della terapia.
L'articolo non fornisce dettagli su come i pazienti siano stati preparati all'esperienza o che tipo di follow-up abbiano ricevuto, il che è fondamentale per comprendere la ricerca, ha osservato Barrett.
"In molti casi le persone possono avere esperienze così intense e soggettive che potrebbero aver bisogno di parlare con uno psicoterapeuta per aiutarle a darvi un senso", ha affermato.
L'ansia si è attenuata ma restano le domande
Per lo studio, i ricercatori hanno misurato i sintomi d'ansia in quasi 200 pazienti che hanno ricevuto in modo casuale una delle quattro dosi di LSD o un placebo. L'obiettivo principale era trovare la dose ottimale della droga, che può causare intense allucinazioni visive e occasionalmente sensazioni di panico o paranoia.
Dopo quattro settimane, i pazienti che avevano ricevuto le due dosi più elevate presentavano punteggi di ansia significativamente inferiori rispetto a quelli che avevano ricevuto placebo o dosi inferiori. Dopo 12 settimane, il 65% dei pazienti che avevano assunto la dose di LSD più efficace – 100 microgrammi – continuava a mostrare benefici e quasi il 50% era considerato in remissione. Gli effetti collaterali più comuni includevano allucinazioni, nausea e mal di testa.
La ricerca non è stata immune ai problemi riscontrati in studi simili.
La maggior parte dei pazienti è stata in grado di indovinare correttamente se avevano ricevuto LSD o una pillola fittizia, vanificando l'approccio "in cieco" considerato fondamentale per stabilire oggettivamente i benefici di un nuovo farmaco. Inoltre, una parte significativa dei pazienti, sia nel gruppo placebo che in quello in trattamento, ha abbandonato prematuramente lo studio, riducendo il set di dati finale.
Inoltre, non era chiaro per quanto tempo i pazienti avrebbero potuto continuare a trarne beneficio.
Mindmed sta conducendo due ampi studi clinici in fase avanzata che seguiranno i pazienti per un periodo di tempo più lungo e, in caso di successo, saranno sottoposti all'approvazione della FDA.
"È possibile che alcune persone necessitino di un nuovo trattamento", ha affermato il Dott. Maurizio Fava del Mass General Brigham Hospital, autore principale dello studio e consulente di Mindmed. "Non sappiamo ancora quanti nuovi trattamenti saranno necessari, ma l'effetto a lungo termine è piuttosto significativo".
Interesse da parte dell'amministrazione Trump
Il ministro della Salute Robert F. Kennedy Jr. e altri funzionari dell'amministrazione hanno espresso interesse per la terapia psichedelica, suggerendo che potrebbe essere sottoposta a una revisione accelerata per i veterani e altre persone che soffrono di ferite psicologiche.
Il disturbo d'ansia generalizzato è tra i disturbi mentali più comuni e colpisce quasi il 3% degli adulti statunitensi, secondo i National Institutes of Health. I trattamenti attuali includono psicoterapia, antidepressivi e farmaci ansiolitici come le benzodiazepine.
La possibilità di utilizzare l'LSD come trattamento medico non è una novità.
Negli anni '50 e '60 furono pubblicati più di 1.000 articoli che documentavano l'uso dell'LSD nel trattamento della dipendenza da alcol, della depressione e di altri disturbi. Ma la reazione negativa a livello federale era in pieno svolgimento alla fine degli anni '60, quando le sostanze psichedeliche furono associate a personaggi della controcultura come Timothy Leary, l'ex professore di Harvard che notoriamente promuoveva le droghe come un mezzo per "accendere, sintonizzarsi e abbandonare".
Quando negli anni '80 e '90 alcune organizzazioni no-profit iniziarono a rivalutare queste droghe, si concentrarono su allucinogeni meno noti come l'MDMA e la psilocibina, l'ingrediente principale dei funghi allucinogeni, per evitare le storiche controversie che circondavano l'LSD.
"L'LSD era sotto gli occhi di tutti, ma Mindmed è la prima azienda che ha deciso di valutarlo", ha affermato Fava.
(Mattew Perrone su Associated Press del 04/09/2025)
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