Bocciato un farmaco anti obesita': puo' indurre al suicidio

Non tutto il male vien per nuocere. L'agenzia statunitense del farmaco (Fda) ha chiesto alle case farmaceutiche d'intensificare i controlli sulle loro molecole nuove durante la sperimentazione clinica. Il fatto nasce dal grave colpo che Fda ha inflitto al gigante francese Sanofi nel giugno 2007, quando ha respinto la sua domanda di commercializzare in Usa Rimonabant, il farmaco anti sovrappeso e obesita', ma anche contro un certo tipo di diabete. Motivo della mancata autorizzazione? Quattro suicidi, disturbi dell'umore, idee di suicidio e fobie improvvise rilevate in alcuni pazienti, che avevano inquietato il comitato scientifico. L'affare Rimonabant ha innestato una reazione a catena che va a ripercuotersi su tutta l'industria farmaceutica, ma ha anche indotto Fda a darsi nuove regole.