Il Garante della Privacy chiede maggiori tutele per pazienti 'cavia'

Maggiori tutele per i pazienti che partecipano alle sperimentazioni cliniche di farmaci; stringenti misure di sicurezza e ridotti tempi di conservazione dei dati e dei campioni biologici; una piu' chiara distinzione tra il consenso al trattamento medico e quello al trattamento dei dati personali: sono le principali novita' introdotte dal provvedimento generale sulle 'Linee guida per i trattamenti di dati personali nell'ambito delle sperimentazioni cliniche di medicinali' adottato in via definitiva dal Garante (Gazzetta Ufficiale n. 190 del 14 agosto 2008). Con l'introduzione di regole ad hoc l'Italia si pone all'avanguardia in Europa, sottolinea l'ufficio del Garante, nella protezione della privacy delle persone che si sottopongono alle sperimentazioni farmacologiche. Il provvedimento (di cui e' stato relatore Giuseppe Chiaravalloti) e' stato messo a punto sulla base delle numerose criticita' emerse a seguito di accertamenti e verifiche presso societa' farmaceutiche e enti di ricerca e tiene conto anche di osservazioni e commenti di soggetti pubblici e privati ai quali era stato sottoposto con consultazione pubblica.