Roccella: l'Aifa sta ancora esaminando dossier Ru486

L'autorizzazione alla commercializzazione in Italia della pillola abortiva RU486 e' 'ancora in parte all'esame dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa); la parte tecnica e' gia' stata conclusa ma ce' una seconda fase di valutazione ancora in stadio inziale'. Lo ha affermato il sottosegretario alla salute Eugenia Roccella. 'I dati dicono comunque che tale farmaco ha fortissimi margini di rischio. Ci sono state molte morti e, soprattutto e' difficile avere i dati sulle morti'. La legge italiana, ha ricordato il sottosegretario, 'dice, in ogni caso, con chiarezza, che l'aborto deve avvenire all'interno delle strutture pubbliche. L'intero processo abortivo con la ru486 puo' pero' durare da tre a 15 giorni ed il problema e' che le donne dovrebbero rimanere per tutto il periodo all'interno delle strutture pubbliche. Si e' visto invece con le sperimentazioni che cio' non accade'. Quindi, ha avvertito Roccella, 'non c'e' la stessa sicurezza tra l'aborto chirurgico e quello farmacologico. Il nostro problema e' rispettare la legge 194 sull'interruzione volontaria di gravidanza e dare alle donne le stesse garanzie di sicurezza nell'uso dei vari metodi'.