Ru486. La storia infinita: iter commercializzazione lumaca riprende

Riprende l'iter per l'autorizzazione in Italia della Ru486, la pillola che consente l'aborto farmacologico. Il Comitato Prezzi e Rimborso dell'Agenzia italiana del farmaco, secondo quanto previsto dalle procedure valutative necessarie alla registrazione dei farmaci, ha esaminato il fascicolo relativo alla Ru486. Questa valutazione, che arriva dopo il parere favorevole all'immissione in commercio della pillola abortiva gia' espresso dal Comitato tecnico-scientifico dell'Agenzia italiana del farmaco potrebbe accorciare i tempi per la decisione definitiva del Consiglio di amministrazione dell'Aifa. Spetta infatti al Cda dell'organismo regolatorio italiano - che si deve riunire per la conclusione dell'iter registrativo - dire l'ultima parola e dare il via libera definitivo alla pillola per abortire in Italia. Con il passaggio al Comitato prezzi per l'autorizzazione della Ru486 si tratta di fissare anche il prezzo di rimborso del farmaco erogabile solo in ambito ospedaliero. Se l'azienda produttrice della Ru486 - la francese Exelgyn - ha gia' individuato la societa' a cui appoggiarsi in Italia per la distribuzione del farmaco abortivo, l'iter autorizzativo della pillola abortiva in Italia e', a ben vedere, gia' stato lungo e tormentato. Basti dire che l'esame da pare dell'Agenzia del farmaco per l'autorizzazione del farmaco ha avuto inizio nel novembre 2007. Il primo via libera dell'Aifa alla Ru486 era gia' arrivato nel febbraio dello scorso anno, accompagnato da una ridda di polemiche politiche e di critiche da parte delle gerarchie ecclesiastiche per il farmaco utilizzato da venti anni in Francia e Inghilterra e da dieci in altri paesi europei e negli Stati Uniti.