Terapia cellulare TK contro la leucemia
Uno studio clinico applicherà la terapia cellulare TK in pazienti affetti da leucemia recidiva curati con un trapianto di cellule staminali emopoietiche da donatori pienamente compatibili. Succederà in Giappone grazie all'accordo tra il locale National Cancer Center (NCC) e la società biotecnologica nipponica Takara Bio Inc, partner asiatica di MolMed S.p.A., azienda biotech focalizzata su ricerca, sviluppo e validazione clinica di terapie innovative per la cura del cancro che ha sviluppato il terapeutico antitumorale TK.
L'alleanza tra MolMed e Takara Bio Inc prevede la cessione in licenza a Takara dei diritti di sviluppo di TK per le neoplasie del sangue in Giappone e in altri Paesi asiatici.
L'obiettivo dello studio, condotto presso il centro clinico dell'NCC di Tokio, è la valutazione della sicurezza dei linfociti T del donatore modificati con il gene TK, nonch, la loro efficacia come meccanismo di controllo di eventuali aggressioni del trapianto contro l'ospite (GvHD) in pazienti affetti da leucemia in fase di recidiva, trattati con HSCT da donatore compatibile.
Essendo questa la prima sperimentazione clinica di una terapia cellulare con modificazione genica ex vivo in Giappone, è ritenuta di grandissima importanza per lo sviluppo delle terapie cellulari e geniche nel Paese.
L'alleanza tra MolMed e Takara Bio Inc prevede la cessione in licenza a Takara dei diritti di sviluppo di TK per le neoplasie del sangue in Giappone e in altri Paesi asiatici.
L'obiettivo dello studio, condotto presso il centro clinico dell'NCC di Tokio, è la valutazione della sicurezza dei linfociti T del donatore modificati con il gene TK, nonch, la loro efficacia come meccanismo di controllo di eventuali aggressioni del trapianto contro l'ospite (GvHD) in pazienti affetti da leucemia in fase di recidiva, trattati con HSCT da donatore compatibile.
Essendo questa la prima sperimentazione clinica di una terapia cellulare con modificazione genica ex vivo in Giappone, è ritenuta di grandissima importanza per lo sviluppo delle terapie cellulari e geniche nel Paese.
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