Firmato protocollo su cure palliative pediatriche

Sostenere la promozione in tutta Italia di una rete di assistenza per i bambini affetti da malattie inguaribili, con attenzione particolare all'assistenza domiciliare, all'apertura di strutture pediatriche, alla formazione professionale del personale sanitario, alla promozione della ricerca scientifica e alla creazione di un osservatorio nazionale per le cure palliative. Questi gli obiettivi del protocollo di intesa sottoscritto oggi presso il ministero della Salute dal ministro Livia Turco e dai rappresentanti della fondazione Maruzza Lefebvre D'Ovidio Onlus.

In Italia sono circa 12mila i neonati, i bambini e gli adolescenti italiani affetti da malattie inguaribili o in fase terminale. Di questi meno del 10% ha accesso alle cure palliative, mentre ogni anno 1.200 bambini perdono la vita. Nel nostro Paese questo genere di interventi diretti al bambino sono limitati a casi isolati con pochi centri che se ne occupano.

Il ministro Turco ha spiegato che per questo motivo è stato siglato il protocollo di intesa, primo di una serie di iniziative volte a tutela di questi bambini. "Sono finalità concrete è sicuramente un impegno significativo con importanti ricadute". Il ministro ha inoltre aggiunto che la firma di quest'oggi "si inserisce in un quadro di attività del ministero della Salute che hanno visto di recente la ratifica in conferenza Stato-Regioni di un accordo per superare le disomogeneità territoriali della rete, per garantire team multidisciplinari per la presa in carico dei pazienti, per privilegiare le cure a domicilio".

Con il protocollo il ministero si impegna a coinvolgere la fondazione nell'attività di rafforzamento della rete di cure palliative e al varo di un osservatorio nazionale sui servizi offerti dal Servizio sanitario nazionale. La fondazione metterà a disposizione le proprie competenze per il personale sanitario attraverso corsi di formazione.